Спрощення імпорту ветеринарних препаратів у 2026 році: ключові зміни

У 2026 році представники бізнесу активно підтримують ідею дерегуляції імпорту ветеринарних
лікарських засобів в Україну через інтеграцію європейських підходів до контролю якості. Ключовим
питанням залишається автоматичне визнання сертифікатів належної виробничої практики (GMP),
виданих у країнах Європейського Союзу та державах із жорсткою системою регуляторного нагляду
(SRA). На переконання учасників ринку, відсутність такого механізму створює дублювання
контрольних процедур, уповільнює митне оформлення та збільшує фінансові витрати імпортерів.

Окремою проблемою є можливе запровадження повторного лабораторного контролю кожної серії
ветеринарних препаратів уже на території України. Бізнес вважає, що це може призвести до
затримок постачання та виникнення дефіциту окремих препаратів. Ситуація додатково
ускладнюється тим, що українське законодавство у сфері ветеринарної медицини поки що не
повністю узгоджене з нормами ЄС, що створює додаткові регуляторні ризики та правову
невизначеність для учасників ринку.

У зв’язку з цим бізнес-спільнота пропонує:

• запровадити автоматичне визнання GMP-сертифікатів, виданих у країнах ЄС та SRA;
• дозволити використання результатів випробувань, проведених на сертифікованих європейських виробництвах;
• оптимізувати та спростити процедури митного оформлення ветеринарних лікарських засобів.

Експерти підкреслюють, що визнання європейських сертифікатів і результатів досліджень без
додаткових повторних перевірок дозволить скоротити строки імпорту, зменшити адміністративне
навантаження на бізнес та гарантувати безперебійне постачання якісних ветеринарних препаратів
на український ринок. Відповідні ініціативи вже включені до пропозицій щодо оновлення
законодавства в рамках адаптації України до стандартів Європейського Союзу.